封面故事：蜜蜂和人類的關(guān)系 

　　本期封面所示為法國(guó)塞文山里一個(gè)樹(shù)干內(nèi)的中空蜂巢，它顯示了歐洲蜜蜂典型的圓形蜂巢結(jié)構(gòu)。蜜蜂和人類之間的關(guān)系由來(lái)已久，巖石藝術(shù)和古埃及繪畫(huà)及雕刻中的蜜蜂圖，以及有關(guān)在考古中發(fā)現(xiàn)蜂蠟的幾篇獨(dú)立報(bào)告就是證據(jù)。但二者之間的這種關(guān)系是什么時(shí)候變得具有普遍性的？

　　Mélanie Roffet-Salque 等人利用來(lái)自陶器中保存的脂質(zhì)殘留物蜂蠟的氣相色譜特征來(lái)描繪新石器時(shí)代歐洲、中東和北非的蜂蠟使用情況。研究顯示，蜂蠟在一些地方被廣泛地使用，并且可能連續(xù)使用了8000年，甚至更長(zhǎng)時(shí)間。因此，蜜蜂和人類之間的關(guān)系可以追溯到農(nóng)業(yè)活動(dòng)開(kāi)始的時(shí)候，甚至還可能更早。

　　焦慮和恐懼的調(diào)控機(jī)制 

　　杏仁核對(duì)恐懼和焦慮的調(diào)控被認(rèn)為受“內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)”（mPFC）自上而下的控制，但這一過(guò)程中mPFC子區(qū)域的杏仁核精確作用目標(biāo)卻不是很清楚。Karl Deisseroth及同事在這項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)，基底內(nèi)側(cè)杏仁核，而不是“閏細(xì)胞”才是小鼠腹側(cè)mPFC的一個(gè)主要目標(biāo)?！案箓?cè)mPFC-基底內(nèi)側(cè)杏仁核”通道的激發(fā)，會(huì)抑制與焦慮和恐懼相關(guān)的身體僵硬。這說(shuō)明基底內(nèi)側(cè)杏仁核是自上而下控制的一個(gè)新目標(biāo)。

　　　氧化應(yīng)激可減少遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移 

　　雖然固體癌細(xì)胞如黑素瘤細(xì)胞容易進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)，但它們?cè)谶h(yuǎn)離原發(fā)腫瘤的地方形成轉(zhuǎn)移的效率不是很高。Sean Morrison及同事發(fā)現(xiàn)，生長(zhǎng)在小鼠身上的人黑素瘤細(xì)胞在血流中會(huì)受到高水平的氧化應(yīng)激，因此能存活下來(lái)形成腫瘤的轉(zhuǎn)移細(xì)胞極少。真正能成功轉(zhuǎn)移的極少數(shù)黑素瘤細(xì)胞會(huì)發(fā)生代謝變化，這些變化能提高它們耐受這種應(yīng)激的能力。抗氧化劑治療會(huì)增加人黑素瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，而抑制抗氧化劑通道會(huì)產(chǎn)生相反的效應(yīng)。

　　　BCL11A增強(qiáng)子破壞的分析 

　　BCL11A是一個(gè)轉(zhuǎn)錄抑制因子，抑制胎兒球蛋白在成年個(gè)體中的表達(dá)，是治療β-球蛋白?。é?地中海貧血和鐮狀細(xì)胞病）的一個(gè)潛在治療目標(biāo)。BCL11A增強(qiáng)子受與胎兒血紅蛋白水平相關(guān)的常見(jiàn)遺傳變異的影響。在此項(xiàng)研究中，Daniel Bauer及同事采用CRISPR Cas9方法對(duì)人類和小鼠的BCL11A 增強(qiáng)子進(jìn)行飽和誘變，從而生成了關(guān)鍵區(qū)域和特定脆弱性的一個(gè)分布圖。他們通過(guò)將用CRISPR Cas9 破壞BCL11A增強(qiáng)子的辦法應(yīng)用于小鼠和人類原始成紅血球細(xì)胞，確認(rèn)了這種辦法是誘導(dǎo)胎兒血紅蛋白的一個(gè)治療策略。

　　　GJ1132b：附近一顆地球大小的石質(zhì)行星 

　　Zachory Berta-Thompson等人報(bào)告了對(duì)GJ 1132b的觀測(cè)結(jié)果，它是半徑為地球的1.2倍、在距一顆小恒星僅12秒差距處穿越該小恒星的一顆行星。GJ 1132b的多普勒質(zhì)量測(cè)量所得出的密度表明，它具有與地球相似的巖石/鐵組成。該行星太熱，不適宜居住，但其溫度低到足以支持一個(gè)實(shí)質(zhì)性的大氣層。因?yàn)槠渲餍窃诟浇?，所以現(xiàn)有的和未來(lái)的望遠(yuǎn)鏡將能觀測(cè)該行星大氣的組成和動(dòng)態(tài)。